研究の一環として、研究者たちは卵黄からインスリン-糖複合体を操作する新しい方法を開発しました。 (出典:ファイル写真) 科学者たちは、糖尿病を患っている人々への薬物の臨床的送達を改善する可能性のある新しい形態のインスリンを開発しました。
オーストラリアのフローリー神経科学精神衛生研究所の研究者を含む研究者は、グリコインスリンと呼ばれるインスリン類似体を合成し、それが低下する可能性があることを実証しました 血糖値 前臨床試験で。
研究によると、 アメリカ化学会誌 、グリコインスリンは、インスリン化合物が一緒に凝集するときに生じる凝集塊であるフィブリルを形成することなく、インスリンのような効果を達成することができます。
科学者たちは、インスリンを投与するためにポンプ注入を必要とする糖尿病患者の場合、フィブリル凝集体は薬物の送達を妨げる重大なリスクをもたらし、生命を脅かす過少投与の可能性につながると述べました。
私たちの研究は、グリコインスリンが高温および高濃度でもフィブリルを形成しないことを示しただけでなく、天然インスリンよりもヒト血清中でより安定していることも示しました。研究の共著者であるフローリー神経科学精神衛生研究所のAkhterHossain氏は、これらの発見を総合すると、グリコインスリンをインスリンポンプで使用するための優れた候補として、またインスリン製品の貯蔵寿命を改善する方法として位置付けることができると述べた。
ホセイン氏によると、グリコインスリンの製造プロセスを合理化して、この化合物をより大規模な臨床研究でさらに調査できるようにしたいと考えています。
これに加えて、研究者らは、フィブリルの発生を軽減するために、インスリンポンプ注入セットを24時間から72時間ごとに交換する必要があると述べました。
研究の一環として、研究者たちは卵黄からインスリン-糖複合体を操作する新しい方法を開発しました。
通常、インスリンの化学修飾は構造の不安定化と不活性化を引き起こしますが、インスリンのようならせん構造を保持する方法でグリコインスリンを合成することに成功したと、研究の共著者であるフローリー神経科学精神衛生研究所のジョン・ウェイドは述べています。
その結果、ほぼ完全に活性なインスリン類似体が得られ、実験室と動物の両方の研究でインスリン受容体へのほぼ天然の結合が実証された、とウェイド氏は述べた。