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研究は心臓病の遺伝子検査の価値を疑う
ある研究では、心臓病に関連する特定の遺伝的特性をテストして、病気の可能性を予測することの価値に疑問を投げかけています。
米国の研究者は月曜日に、10年間にわたって女性の大規模なグループを追跡している研究は、心臓病に関連する特定の遺伝的特徴をテストして病気の可能性を予測することの価値に疑問を投げかけています。
女性が9番染色体に異常を持っていることを知っていても、高血圧、喫煙、コレステロール値、糖尿病、心臓発作の家族歴、動脈の炎症の指標としてのC反応性タンパク質などの典型的な危険因子と比較して心血管疾患の予測は改善されませんでした。彼らは見つけた。
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この一般的な遺伝的特徴は、心臓発作、脳卒中、その他の心血管疾患のリスクを高めることが示されており、消費者はその商業的検査を利用できます。
従来の危険因子をすでに知っていれば、遺伝的変異に関する追加情報は役に立ちません。電話インタビューで、ボストンのブリガムアンドウィメンズホスピタルのニーナペインターは、内科の年報で研究を主導したと述べた。
それは間違いなく人口スクリーニングツールとしてそれを示唆していますか？みんなにそれを与えて、私たちがすでに知っているものにそれを追加するには??この特性のテスト自体には価値がないようだ、とペインター氏は語った。
人々がさまざまな病気のリスクを測定するのを助けるために遺伝子検査がますます開発されていますが、そのような検査のいくつかの価値は不明です。
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Paynterらは、22,129人の米国の女性医師、看護師、歯科医、その他の医療専門家を10年間追跡し、研究の開始時に与えられた血液サンプルから9番染色体の特徴があるかどうかを判断しました。
この研究により、この形質を持つ女性は心血管疾患を発症する可能性が約25〜30パーセント高いことが確認された、と研究者らは述べた。科学者たちは、その形質に関連する特定の遺伝子をまだ特定していない、とペインター氏は語った。
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女性がその特徴を持っていることを知っていても、心臓発作、脳卒中、心血管疾患または他の心血管疾患による死亡のリスクが低、中、高のいずれであるかを予測する能力は向上しなかった、とペインター氏は述べた。
Paynterは、この研究では、特定の対象となる女性グループがこの特定の特性についてそのようなテストから利益を得る可能性があるかどうかを調べていないと述べました。