特定された致命的な肺疾患の患者を治療するための潜在的な標的

ミシガン大学の研究者は、致命的な肺疾患である特発性肺線維症の患者の治療に役立つ可能性のある潜在的な標的を発見しました。

ミシガン大学の研究者は、致命的な肺疾患である特発性肺線維症の患者の治療に役立つ可能性のある潜在的な標的を発見しました。



彼らは、遺伝的および薬理学的戦略を利用した新規遺伝子の標的化がマウスの肺線維症の治療に成功し、ヒトでの将来の試験のために開発されることを発見しました。



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治療は、研究者が線維化プロセスに関与していることを発見した酸化剤生成酵素、NOX4を攻撃しますか?これは、肺などの臓器における瘢痕のような組織形成を伴います。



??私たちは??ターゲットを特定しました。私たちは今、敵を知っています。これは、肺線維症がこのNOX4酵素によって引き起こされることを示す最初の研究です。 Subramaniam Pennathur、M.D。、内科/腎臓学の助教授は言った。

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??しかし、本当に重要なのは、この発見が肺だけでなく他の臓器系の線維症に関連している可能性があるということです。 Pennathurは付け加えました。



Pennathurは、線維症を伴うことが多い一般的な心臓病や腎臓病に苦しむ人々も、この研究から生じる治療の恩恵を受ける可能性があると述べました。



この発見は、ミシガン大学のビクターJ.タニカル医学博士の研究室で行われました。

Thannickalは、この研究は特発性肺線維症の非常に実行可能な治療戦略を示しており、研究者は肺線維症のマウスモデルと特発性肺線維症患者の肺から分離された線維形成細胞の両方で成功を収めたと述べた。



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??線維症が可逆的であるかどうかはまだ分からない。しかし、この経路を治療的に標的にすることで、線維症の進行を止め、肺機能を維持できる可能性がありますか?彼は言った。



調査結果は、ジャーナルNatureMedicineの9月号に掲載されます。

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