ハトの突然変異を決定する遺伝子はまた、人間の黒色腫を引き起こす可能性があります：研究

ハトの羽の色を決定する3つの重要な遺伝子は同じであり、黒色腫と白皮症の原因となる可能性があります。

科学者たちは、82品種のハトの羽の色は、3つの遺伝子のさまざまな組み合わせによって説明できると述べています。 （ロイター）

科学者たちは、国内のカワラバトの羽の色を決定する3つの重要な遺伝子の突然変異を特定しました。同じ遺伝子が人間の皮膚の色素沈着を制御し、黒色腫と白皮症の原因となる可能性がある、と研究者らは述べた。人間では、これらの遺伝子の突然変異は、アルビニズムを引き起こしたり、保護色素が存在しないか低いために細胞をUV（紫外線）損傷や黒色腫の影響を受けやすくする可能性があるため、しばしば「悪い」と見なされます。ユタ大学であり、ジャーナルCurrentBiologyの研究の最初の著者。

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研究者によると、Tyrp1という名前の遺伝子のさまざまな形態により、ハトは青黒（一般的な都市のハトの灰色がかった色）、赤、または茶色のいずれかになります。 Sox10という名前の2番目の遺伝子の突然変異は、最初の遺伝子が何をしてもハトを赤くします。また、Slc45a2という名前の3番目の遺伝子のさまざまな形態により、ハトの色が濃くなるか、色あせてしまうと研究者らは述べています。科学者たちは、ハトの羽の色が、これら3つの遺伝子のさまざまなバージョン（バリアントまたは対立遺伝子として知られている）と、1つの遺伝子が他の遺伝子の効果を覆い隠すいわゆる上位性相互作用によってどのように決定されるかを発見しました。 Tyrp1とSox10はどちらも、黒色腫の治療の潜在的な標的です。研究の上級著者であるマイケル・シャピロ氏は、ヒトのSlc45a2の変異は、白皮症（肌の色の欠如）を含む肌の色の変化につながる可能性があると述べています。

3つの主要な鳩の色の遺伝子の異なるバージョンは、メラニン色素の主要な形態であるユーメラニンとフェオメラニンの相対的な比率と、細胞内でのそれらの分布に影響を与えます。ユーメラニンは黒と茶色の色素沈着を提供し、フェオメラニンは羽の赤と黄色の色素沈着を提供します。 3つの主要な遺伝子間の相互作用は複雑であり、ハトの多様な色をもたらします。ドミアン氏によると、1つの遺伝子の突然変異が2番目の遺伝子の突然変異が生物に影響を与えるかどうかを決定するという。

言い換えれば、ある遺伝子は鳩の色に関連して別の遺伝子の影響を隠すことができます。 3つの色素遺伝子は、一部の品種の白い羽の斑点など、ハトの体のパターンで色がどのように分布するかを制御しません。色のパターンの遺伝学はまだ決定されていない、と研究者達は言った。科学者たちは、82品種のハトの羽の色は、3つの遺伝子とそれらの異なるバージョンのさまざまな組み合わせによって説明できることを示しました。

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Shapiroらは、Tyrp1遺伝子のバージョンが、青黒、灰赤、茶色の3つの基本的な鳩の色を決定する役割を果たしていることを発見しました。 Tyrp1も他の2つの主要な色の遺伝子もこれらのハトに突然変異を含まないため、ハトの青黒色は正常と見なされます。市の鳩は通常この色です。

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