危険な副作用のない鎮痛剤が見つかりました

慢性炎症性疼痛の治療は、副作用を引き起こすことなく可能になります。

ここにいくつかの良いニュースがあります！ （出典：ファイル写真）

皆さん、良いニュースがあります。 Charité–UniversitätsmedizinBerlinの研究者は、鎮痛剤を開発する新しい方法を発見しました。この研究はジャーナルScienceに掲載されました。

研究者チームは、計算シミュレーションを使用して、鎮痛剤の細胞ドッキング部位であるオピオイド受容体での相互作用を分析しました。動物モデルで使用した場合、モルヒネ様分子のプロトタイプは、炎症を起こした組織に実質的な痛みの緩和をもたらすことができました。

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しかし、健康な組織は影響を受けず、これらのタイプの鎮痛剤に現在関連している重篤な副作用が回避される可能性があることを示唆しています。オピオイドは強力な鎮痛剤の一種です。それらは主に、手術、神経損傷、関節炎、または癌によって引き起こされるような、組織の損傷および炎症に関連する痛みを治療するために使用されます。それらの使用に関連する一般的な副作用には、眠気、吐き気、便秘および依存症、そして場合によっては呼吸停止が含まれます。

健康な組織とは対照的に、損傷した組織における薬物-オピオイド受容体の相互作用を分析することにより、有害な副作用のない新しい鎮痛剤の設計に役立つ情報を提供したいと考えていました、と麻酔科長のクリストフ・スタイン博士は説明します。キャンパスベンジャミンフランクリンの外科救命救急薬。

ベルリンのZuseInstituteのPDDr。Marcus Weberと協力し、革新的な計算シミュレーションの助けを借りて、研究者たちはモルヒネ様分子とそれらのオピオイド受容体との相互作用を分析することができました。彼らは、炎症の影響を受けた目的の標的組織でのみ痛みを和らげることができる新しい作用機序を首尾よく特定することができました。

術後および慢性の炎症性疼痛の治療は、副作用を引き起こすことなく可能になるはずです。そうすることで、患者の生活の質が大幅に向上します。

従来のオピオイドとは対照的に、私たちのNFEPPプロトタイプは、酸性環境でのみオピオイド受容体に結合し、活性化するようです。これは、損傷した組織でのみ痛みを和らげ、呼吸抑制、眠気、依存症、便秘のリスクを引き起こさないことを意味します、と研究の筆頭著者であるViolaSpahn博士とGiovannaDelVecchio博士は説明しました。

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薬剤のプロトタイプを設計および合成した後、研究者はそれを実験的試験にかけました。著者らは、薬物のプロトン化がオピオイド受容体の活性化の重要な要件であることを示すことができました。

他の種類の痛みにも当てはまる可能性のある彼らの発見は、受容体研究の他の分野にも当てはまる可能性があります。それにより、改善された薬効および耐容性の利点は、鎮痛剤に限定されず、他の薬も含む可能性がある。

上記の記事は情報提供のみを目的としており、専門的な医療アドバイスに代わるものではありません。自分の健康や病状に関して質問がある場合は、必ず医師またはその他の資格のある医療専門家の指導を受けてください。