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インドで増加している遺伝性乳がん、卵巣がん：研究
National Cancer Registryによると、乳がんは女性の全がんの27％を占めており、28人に1人が生涯に発症する可能性が高く、乳がんと診断された女性の2人に1人が死亡しています。
乳がんと卵巣がんの症例の遺伝的プロファイルについて数百人の患者を検査したところ、両親、子供、兄弟を含む親族の72％が家族のがんに対して同じ突然変異を持っていたことが示されました。 インドでは、遺伝性乳がんと卵巣がんの症例が増加しており、西側諸国の3倍であると、大手バイオインフォマティクス企業Strand Life SciencesLtdの調査によると火曜日に発表されました。インドの人口における乳がん遺伝子の突然変異は、遺伝性の遺伝的障害のために、西側世界よりもインドで3倍多いことが、国内の乳がんおよび卵巣がん患者の診断に基づいた研究で明らかになりました。
乳がん遺伝子は、1990年代にゲノミクスのパイオニアであるメアリークレアキングによって特定されたとき、主要な脅威とは見なされていませんでしたが、長年にわたるデータにより、その変異が世界的ながん発生の主要な原因であることがわかりました。乳がんと卵巣がんの症例の遺伝的プロファイルについて数百人の患者を検査したところ、両親、子供、兄弟を含む親族の72％が家族のがんに対して同じ突然変異を持っていたことが示された、とストランドチーフメディカルオフィサーのSudhirBorgonhaは述べた。調査結果。
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Natureグループの出版物であるJournalof Human Geneticsに掲載されたこの研究は、癌やその他の遺伝性の一般的な障害などの非感染性疾患を見つけるために国内で利用可能な技術に焦点を当てています。私たちは20歳の若さの乳がん患者を見てきました。それらに対してゲノムプロファイリングが行われた場合、それらの癌が遺伝性であるかどうかを知ることができ、他の家族に検査を受けるようにアドバイスすることができます、とBorgonhaは言いました。
しかし、陽性と判定された乳がんおよび卵巣がん患者の約20％は、恐ろしい病気の家族歴を示していませんでした。このような患者の遺伝性突然変異の有病率を決定するために実施された研究はわずかであるため、遺伝性乳がんおよび卵巣がん遺伝子のより広い突然変異スペクトルを調べるためにさらに研究が必要であると、ストランド会長兼マネージングディレクターのVijayChandruはここでの声明で述べた。
National Cancer Registryによると、乳がんは女性の全がんの27％を占めており、28人に1人が生涯に発症する可能性が高く、乳がんと診断された女性の2人に1人が死亡しています。ヘルスケアシステムに対する乳がんの負担が増大しているため、早期発見、スクリーニング、および監視の費用効果の高い方法の必要性が不可欠であるとチャンドル氏は強調しました。
チャンドル氏は、遺伝子プロファイリングはゲームチェンジャーであり、複雑な病気を解読するための正確なツールであると主張し、新しいゲノム技術が予防的で個別化された医療への道を開くだろうと述べた。同社のサティシュサンカラン副社長は声明のなかで、ゲノム技術の新たな進歩により、癌などの疾患に関連する複数の遺伝子の配列決定と分析が従来の方法と比較して低コストで可能になると述べた。
遺伝子検査は、乳がんまたはその家族歴が遺伝性の遺伝子突然変異によるものかどうかを知る機会を人々に与えます、とチャンドルは付け加えました。この17歳の市を拠点とする会社は、遺伝性疾患のがん治療と遺伝子検査を強化するための診断を行っています。
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