科学者たちは、これまでに行われた障害の最大のゲノムワイド関連研究に続いて、統合失調症の遺伝的基盤を解明することに一歩近づいていると主張しています。
「NatureGenetics」ジャーナルは、135の機関からの190人の科学者からなる国際チームが、ヒトゲノム上の5つの新しい場所と2つの以前に関係した場所で統合失調症との有意な関連を発見したと報告しました。
統合失調症は非常に遺伝性であることが長い間認識されてきました。
しかし、この研究は、疾患に有意に関連するヒトゲノムの新規領域を特定し、疾患を引き起こす遺伝的変異を抱えている可能性のある他の最近報告されたゲノム領域を確認しました。
チームメンバーであるクイーンズランド脳研究所のブライアン・モウリー教授によると、これらの発見は、50,000人以上の参加者がいる前例のない規模の研究のために可能になりました。
??統合失調症の実質的な遺伝的素因の根底にあるメカニズムを理解し始めるための確固たる基盤を提供しますか??モーリー教授は言った。
統合失調症は100人に1人が罹患しており、その発症は通常、青年期または成人初期です。精神病(幻覚と妄想を含む)は統合失調症の特徴ですが、自殺のリスクの増加と同様に、個人的な怠慢や動機付けなどの他の症状が一般的です。 Mowry教授は、統合失調症の遺伝的構造をよりよく理解することは、最終的には障害の早期診断と管理に役立つと述べています。
??あなたの遺伝的プロファイルが統合失調症を発症する素因があることを示唆している場合、大麻の喫煙などの既知の環境リスク要因を回避することが特に重要になります。また、障害の根底にある生物学的メカニズムを理解することで、将来、より強力な治療法につながることを期待しています。彼は言った。
この研究で最も強力なゲノムワイド関連解析は、多数の免疫関連遺伝子を含む領域の一塩基多型(SNP)であり、統合失調症は自己免疫反応または感染によって引き起こされる可能性があることを示唆しています。
神経発生に関連する領域の別のSNPも関係しており、統合失調症の根底にある新しいメカニズムを示唆しています。
この研究はまた、双極性障害と統合失調症の間の遺伝的重複を確認し、これらの障害が別々の根ではなく共有していることを示唆しています。