コロラド大学ボルダー校の大学院生であるリチャード・ボーダー氏は、この研究は、うつ病を決定する単一の遺伝子または少数の遺伝子を見つける努力が失敗する運命にあることを確認している。 (出典:Pixabay) 米国の科学者のチームは、特定の遺伝子セットではうつ病のリスクを予測できないと主張しており、少数の「遺伝的犯人」を標的にして精神障害を治療する努力は失敗するに違いありません。
62万人の個人からの遺伝子および調査データを評価した研究者は、うつ病の最もよく研究された18の候補遺伝子が実際にはランダムに選択された遺伝子よりもそれに関連していないことを発見しました。
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過去四半世紀にわたって、研究者は、特定の遺伝子または遺伝子変異体の小さなセットがうつ病への感受性を高めるのに重要な役割を果たすことを示唆する何百もの研究を発表しました。
研究者らは声明のなかで、このような研究は、臨床医がすぐに遺伝子検査を使用してリスクのある人を簡単に特定し、製薬会社がいくつかの遺伝子駆動の犯人に対抗する薬を開発できるという希望を煽った。
米国のコロラド大学ボルダー校のチームによると、以前の研究は正しくなかった、または誤検出であり、科学界は候補遺伝子仮説として知られているものを放棄する必要があります。
コロラド大学ボルダー校の大学院生であるリチャード・ボーダー氏は、この研究は、うつ病を決定する単一の遺伝子または少数の遺伝子を見つける努力が失敗する運命にあることを確認している。
うつ病がまったく遺伝しないと言っているのではありません。です。コロラド大学ボルダー校の准教授であるマシュー・ケラー氏は、うつ病は多くの多くの変種の影響を受けており、それぞれがごくわずかな影響しか及ぼさないと言っています。
研究のために、 American Journal of Psychiatry 、研究者は、うつ病に焦点を当てた研究で少なくとも10回出現した18の遺伝子を調べました。
それらの中には、神経化学的セロトニンの輸送に関与するSLC6A4と呼ばれる遺伝子がありました。 20年前にさかのぼる研究は、遺伝子の特定の短いバージョンを持つ人々は、特に初期の人生のトラウマにさらされたときに、うつ病のリスクが著しく高いことを示唆しています。
研究者らはまた、神経形成に関与するタンパク質である脳由来神経栄養因子(BDNF)の産生に関与する遺伝子、および神経伝達物質ドーパミンにも注目しました。
UK Biobank、23andMe、およびPsychiatric Genomics Consortiumを介して個人から収集された遺伝子および調査データを使用して、遺伝子または遺伝子変異体のいずれかが、単独で、または次のような環境要因と組み合わせた場合に、うつ病に関連しているかどうかを確認しました。小児期の外傷または社会経済的多様性。
ケラー氏によると、セットとして、これらの候補遺伝子は、他のランダムな遺伝子よりもうつ病とは関係がないことがわかった。
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ケラーは、遺伝学の分野では、科学者は候補遺伝子の仮説に欠陥があることを何年も前から知っていたと述べた。
しかし、心理学を含む他の分野の有望な研究者は、多くの場合、より小さなサンプルサイズに基づいた研究を発表し続けており、うつ病遺伝子の小さなセットのアイデアを生かし続けています。
「皇帝は服を着ていない」のようなものです。そこには何もありません。ケラー氏によると、これがこの種の研究の棺桶の最後の釘になることを願っています。