ある研究によると、厄介で原因不明の体臭を持つ一部の人々にとって、かつて魚臭症候群として知られていた珍しい遺伝性疾患が原因である可能性があります。
臨床的にトリメチルアミン尿症として知られている状態は、過剰な量の化合物トリメチルアミン(TMA)を放出することによって引き起こされます。 TMAは、海水魚、卵、肝臓、大豆やインゲン豆などの特定のマメ科植物など、コリンと呼ばれる物質が豊富な食品を消化するときに生成されます。
代謝障害のトリメチルアミン尿症の人は、衛生状態が良好であるにもかかわらず、散発的に悪臭を放つ可能性があります。
トリメチルアミン尿症の心理社会的影響はかなりのものかもしれません。ただし、トリメチルアミン尿症は、特別な検査なしでは診断が困難です。
トリメチルアミン尿症は、FMO3と呼ばれる遺伝子の欠陥によって引き起こされます。これは、TMAを代謝し、無臭の化合物に変える身体の能力を妨げます。
TMA自体は強い魚臭がありますが、トリメチルアミン尿症の人の約10〜15%だけがその特定の悪臭を持っており、診断を受けるのが難しくなる可能性があります。
誰かが障害を持っているためには、彼または彼女は、彼ら自身が影響を受けていない保因者である両方の親からFMO3遺伝子の欠陥のあるコピーを継承しなければなりません。もちろん、両親のどちらかが障害を持っていた場合、彼らもそれを伝えます。
英国での研究によると、白人の最大1%がFMO3の欠陥のあるコピーを持っており、エクアドルやニューギニアの人々を含む一部の民族グループの割合が高くなっています。
現在の研究では、ワイズと彼の同僚は、原因不明の持続的な体臭の助けを求めてモネルに来た患者でトリメチルアミン尿症が診断される頻度を調べました。
彼らは、353人の患者の約3分の1がトリメチルアミン尿症について陽性であるとテストしたことを発見しました。テストでは、コリンを加えた飲み物を飲んだ後の尿中のTMAのレベルを測定します。
陽性と判定された118人の患者のうち、わずか3.5%が魚臭を訴えていました。はるかに頻繁に、彼らは一般的な体臭、口臭、口臭を報告しました。
研究に参加した患者の多くは、検査のためにモネルに紹介される前に、数人の医師や歯科医に診てもらいました。何人かは自分でセンターに連絡しました—ワイズはそれが研究の主な制限であると言いました。
したがって、彼らが原因不明の体臭の問題を抱えているすべての人々を実際に代表している可能性は低いと彼は付け加えました。つまり、研究者はそのような個人の3分の1がトリメチルアミン尿症であると結論付けることはできません。
同じく研究に取り組んだモネルの研究者であるジョージ・プレティは、彼らの経験では、原因不明の体臭の2番目に多い原因は慢性口臭または口臭であると述べました。
話したり息を吐いたりすると体の周りに臭いが出るため、体臭と誤解されることがあります。
米国でこの障害の検査を行っている研究室はごくわずかですが、自分で障害があるかどうかを判断する1つの方法は、コリンが豊富な食品を避けるなど、食事を変えることです。
それらの食品を切り取ることがあなたの問題を改善するならば、それは根本的な原因についての強い手がかりです、と彼は付け加えました。
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