インドのBioconLtdは火曜日に、糖尿病に対する実験的経口インスリン薬に関する後期臨床試験の初期データは望ましい結果を達成しなかったと述べたが、この薬の世界的な開発に取り組んでいると述べた。
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インドで実施されている最終段階の試験では、IN-105は、2型糖尿病患者のHbA1cレベルまたはヘモグロビン数を低下させるという主要な目標を達成しませんでした。
インドのトップリストに載っているバイオテクノロジー企業は火曜日の声明で、プラセボと比較した場合、患者は薬の管理が不十分であると述べた。
同社は試験のデータをさらに評価しており、この薬は有効性と安全性に関する二次的な目標を達成したと付け加えた。
同社は、この薬の開発を継続するために、グローバルな製薬パートナーを探し始める予定であると、マネージングディレクターのキラン・マズムダル・ショーは声明で述べた。
合計264人の患者が、インド全土の複数のセンターで、この薬の二重盲検プラセボ対照試験に登録されました。
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