この発見は、UNSWと米国の科学者の間の3年間の協力の結果でした。 (写真:Pixabay) オーストラリアの研究者は、寄生虫感染を制御するためにほぼ40年間使用された薬が、マウスの黒色腫の成長と拡大を抑制するのに役立つ可能性があることを発見しました。
最も深刻なタイプの皮膚がんであるメラノーマは、メラニンを生成する細胞(メラノサイト)で発生します。メラニンは、皮膚に色を与える色素です。
ヨーロッパで市販されているこの薬は、寄生虫感染を制御するために使用されるいわゆる駆虫薬です。
シドニーに本拠を置くニューサウスウェールズ大学(UNSW)の研究者は、薬剤であるフルベンダゾールが、マウスで成長したヒト腫瘍の成長と転移を阻害することを発見しました。
この発見は、UNSWと米国の科学者の間の3年間の協力の結果でした。
フルベンダゾールの抗腫瘍効果には、プログラムされた細胞死タンパク質-1またはPD-1と呼ばれる細胞表面タンパク質の阻害が関与していることを発見して驚いた。研究の筆頭著者であるLevonKhachigian氏は述べた。
PD-1がPD-L1と呼ばれる別のタンパク質に結合すると、免疫系が癌細胞を殺すのを防ぐのに役立ちます。 PD-1抑制は免疫系のブレーキを解除し、免疫細胞が腫瘍を見つけて破壊することを可能にする、とKhachigianは述べた。
これらの研究は、実験システムにおいてフルベンダゾールをPD-1と関連付けていると彼は述べた。
黒色腫の治療は、免疫療法の改善とPD-1阻害剤の導入により、近年劇的に変化しました。
ただし、現在、臨床的に利用可能なすべてのPD-1阻害剤は抗体であり、患者は通常3週間に1回静脈内注入を受ける必要があります。
残念ながら、重大な課題が残っています。多くの患者が既存のPD-1阻害剤に反応しないか、反応が持続しません。
抗体ベースのチェックポイント阻害剤に代わる小分子は臨床的に利用できませんが、いくつかは開発中であり、1つは現在臨床試験で評価されています。
研究により、マウスでは、フルベンダゾールがPD-1の新規小分子阻害剤であることがわかりました。
小分子PD-1阻害剤を服用している患者は、外来患者として投与される可能性があります。これは、化学療法ユニットの利便性の向上、静脈内投与の回避、およびコスト削減を意味すると、Khachigian氏は述べています。
フルベンダゾールは古い薬ですが、黒色腫の治療としての使用はまだ人間の試験でテストされていません。
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癌患者へのフルベンダゾールの使用に関する規制当局の承認はないため、この適応症には利用できません。患者は彼らの健康専門家のアドバイスを求め続けるべきであると彼は言った。