薬は3〜4ヶ月で利用可能になるはずです。しかし、その使用は管理されるだろうと、ICMRのディレクターであるSaumyaSwaminathan博士は述べた。 (代表画像) 結核治療薬として最も人気のあるデラマニドは、非常に耐性のある感染症の症例を治療するために、インドで4か月以上にわたって管理された方法で展開される予定です。インド医学研究評議会(ICMR)によると、製薬会社の大塚製薬はインドの医薬品規制当局に承認を求めています。薬は3〜4ヶ月で利用可能になるはずです。しかし、その使用は管理されるだろうと、ICMRのディレクターであるSaumyaSwaminathan博士は述べた。
2016年、保健家族福祉省は、インド全土で600人の患者を対象に薬剤耐性結核の治療薬としてベダキリン薬を発売しました。 2016年2月以降、デリー、ムンバイ、チェンナイ、グワハティ、アーメダバードの5つの都市で利用できるようになりましたが、治療を受けた患者は200人を超えています。
ムンバイでは、ヒンドゥージャ病院は、ほとんどの第一選択薬と第二選択薬に反応しなくなった患者を治療するために、ケースバイケースでデラマニドをすでに調達しています。
この新しいクラスの薬剤に対する細菌耐性のリスクがあるため、政府はすべての結核患者にそれを展開することに慎重です。ベダキリンと同様に、デラマニドの治療は少数の都市と特定のカテゴリーの患者に限定されます。心臓病のある患者、未成年者、および一次薬と二次薬に敏感な患者は登録されません。
インドは2015年に280万人の新規結核患者を占め、2014年の220万人から増加しました。毎年99,000人以上の新薬耐性患者が診断されています。 WHOによると、薬剤耐性の症例は拡大しており、長い治療期間とより高い脱落の可能性が要求されています。
ICMRは、インドの人口におけるベダキリン耐性についても研究する予定です。政府が運営する改訂された全国結核対策プログラムの下で使用された13の薬剤を評価するために、全国的な薬剤耐性調査が進行中です。公立病院で治療を受けている約5,000人の患者が調査の一部となります。
スワミナサン氏によると、薬剤耐性結核の治療期間を2年から6ヶ月に短縮するための臨床試験も進行中です。